به گزارش تابش کوثر و به نقل از "نیوزویک"، بر اساس یافته‌های منتشرشده از یک کارآزمایی بالینی فاز ۳، یک قرص جدید کاهش وزن به نام اورفورگلیپرون توانسته به‌عنوان گزینه‌ای ایمن و مؤثر برای بزرگسالان مبتلا به چاقی و دیابت نوع ۲ ظاهر شود.

در این مطالعه، بیش از ۱,۵۰۰ بزرگسال از ۱۰ کشور با شاخص توده بدنی (BMI) ۲۷ یا بالاتر به‌طور تصادفی انتخاب شدند و به مدت حدود ۷۲ هفته روزانه یک دوز از این دارو—در مقادیر ۶، ۱۲ یا ۳۶ میلی‌گرم—یا یک دارونما دریافت کردند. نتایج نشان داد که افرادی که اورفورگلیپرون مصرف کرده بودند، در کنار تغییرات سبک زندگی، کاهش وزن بسیار بیشتری را نسبت به گروه دارونما تجربه کردند.

دکتر دبرا هورن، نویسنده مطالعه و متخصص پزشکی چاقی از دانشگاه تگزاس، در گفت‌وگو با نیوزویک گفت:
«اورفورگلیپرون در کارآزمایی ATTAIN-2 توانست ۱۰.۵ درصد کاهش وزن کل بدن را در بیماران مبتلا به چاقی و دیابت ایجاد کند. این سطح از کاهش وزن در افرادی که هم‌زمان دیابت دارند، بسیار چشمگیر است.»

به گفته او، علاوه‌بر کاهش وزن، شاخص HbA1c—یکی از مهم‌ترین معیارهای کنترل دیابت—نیز به شکل قابل توجهی کاهش یافته و تمامی شاخص‌های قلبی‌–‌متابولیک شامل دور کمر، چربی خون، فشار خون و نشانگرهای التهابی نیز بهبود نشان داده‌اند.

محققان اشاره کردند که عوارض جانبی این دارو مشابه سایر داروهای دسته GLP-1 بوده و عمدتاً شامل تهوع، استفراغ، یبوست یا اسهال می‌شود.

در حال حاضر بسیاری از داروهای مؤثر برای کنترل وزن و قند خون به صورت تزریقی ارائه می‌شوند که نیازمند نگهداری در یخچال بوده و برای برخی بیماران نگران‌کننده یا غیرعملی است. برخی قرص‌های موجود نیز به محدودیت‌های مرتبط با غذا و آب نیاز دارند. اما اورفورگلیپرون، به عنوان یک مولکول کوچک خوراکی، به سردخانه نیاز ندارد و نیازمند محدودیت غذایی یا دستورالعمل‌های پیچیده نیست؛ موضوعی که به گفته پژوهشگران می‌تواند دسترسی جهانی به این نوع درمان را افزایش دهد.

خانم هورن تأکید کرد که تمام داروهای مرتبط با چاقی باید در کنار تغذیه سالم و فعالیت بدنی مناسب مصرف شوند. همچنین محققان اعلام کردند که برای مقایسه مستقیم این داروی جدید با سایر داروهای تأییدشده کاهش وزن، کارآزمایی‌های بیشتری ضروری است.

این یافته‌ها به دنبال مطالعه دیگری است که نشان داده بود اورفورگلیپرون در افراد مبتلا به چاقی بدون دیابت نیز باعث کاهش وزن قابل توجهی پس از ۷۲ هفته شده است؛ موضوعی که می‌تواند این دارو را به‌عنوان جایگزینی مهم برای درمان‌های تزریقی آینده مطرح کند.

انتهای پیام/ z110