ناشنوایی به‌عنوان یکی از معلولیت‌های رایج در ایران، اغلب ریشه در عوامل ژنتیکی و ازدواج‌های فامیلی دارد، از این رو کارشناسان بر لزوم انجام آزمایش‌های ژنتیکی برای پیشگیری از این مشکل تأکید دارند، اما چالش‌هایی نظیر آگاهی محدود عمومی و هزینه‌های بالا همچنان وجود دارد.
پنجشنبه ۸ آذر ۱۴۰۳ ساعت ۱۲:۳۱
کد مطلب : 130448
به گزارش «خبرآنلاین» شادی کابیانی، متخصص ژنتیک، می‌گوید که بیشترین موارد ناشنوایی در ایران ریشه ژنتیکی دارند. او تأکید می‌کند آزمایش‌های ژنتیکی پیش از ازدواج یا بارداری می‌توانند از بروز این مشکل پیشگیری کنند.
با این حال، بسیاری از خانواده‌ها از اهمیت این آزمایش‌ها آگاه نیستند یا توان مالی برای انجام آن‌ها ندارند. سعید مروتی، دانشیار دانشگاه، در این زمینه می‌گوید: «حدود ۴۰ درصد از ازدواج‌ها در برخی مناطق ایران فامیلی است و این عامل اصلی افزایش ناشنوایی‌های ژنتیکی است.»
او توضیح می‌دهد که دلایل ناشنوایی متعدد است و علاوه بر عوامل ژنتیکی، شرایط محیطی مانند زردی نوزاد، تولد نارس، یا مصرف داروهای خاص می‌تواند در این مشکل نقش داشته باشد.
به‌رغم پیشرفت‌های ایران در حوزه ژنتیک و وجود مراکز آزمایشگاهی پیشرفته، مناطق محروم همچون سیستان و بلوچستان همچنان با کمبود امکانات و متخصصان روبه‌رو هستند.
مروتی می‌گوید: «غربالگری ژنتیکی پیش از ازدواج یا بارداری اقدام مؤثری برای پیشگیری از تولد نوزادان ناشنوا است.» او به تجربه موفق ایران در کاهش شیوع تالاسمی با استفاده از برنامه غربالگری اشاره می‌کند.
در نهایت، او بر اهمیت فرهنگ‌سازی و آگاهی‌بخشی تأکید کرده و می‌افزاید: «آگاهی عمومی درباره نقش پیشگیرانه آزمایش‌های ژنتیکی می‌تواند در کاهش بیماری‌های ارثی مؤثر باشد.»
م/110
۰
